NdP – Menudos Corazones está de estreno

Las personas con cardiopatías congénitas estrenan web…

Anuncios

En la Semana del Corazón

La Fundación Menudos Corazones lanza una nueva web centrada en la ayuda directa a las familias y en la sensibilización social sobre las cardiopatías congénitas

Madrid, 28 de septiembre de 2018.- En la misma dirección de siempre (www.menudoscorazones.org), una página completamente renovada. La nueva web de Menudos Corazones, fundación de ayuda a niños con problemas de corazón, es un punto de encuentro para todas las familias afectadas por las cardiopatías y un espacio para concienciar sobre la problemática derivada de esta patología congénita, la de mayor incidencia en España.

La web de Menudos Corazones, cuyo lanzamiento se enmarca dentro de la celebración, el 29 de septiembre, del Día Mundial del Corazón, es una puerta abierta a numerosos recursos para las personas con cardiopatías congénitas y para sus familias.

Nueva web Menudos Corazones

Con varios apartados –Conócenos, Cardiopatías congénitas, Podemos ayudarte, Investigación y Colabora–, a través de los cuales se accede a secciones más específicas, la página permite la consulta de recursos útiles para niños, adolescentes, jóvenes y adultos con cardiopatías congénitas y la descarga de publicaciones de ayuda de la Fundación.

Asimismo, proporciona información sobre los programas de apoyo de la entidad, permite la comunicación directa con el equipo psicosocial de Menudos Corazones y posibilita a personas y a empresas elegir el modo de colaborar con la causa.

La web, que tiene un diseño cercano y dinámico, facilita al usuario interactuar con ella en función de su situación personal: si acaba de recibir el diagnóstico, si es padre o madre de un niño con cardiopatía, si es un joven o un adolescente con problemas de corazón, etc. De esta manera, va ofreciéndole herramientas según sus necesidades y según el momento en el que se encuentra.

Además, la nueva página de Menudos Corazones cuenta con un blog en el que se actualizan noticias relacionadas con la problemática y se publican testimonios de personas con cardiopatías, empoderando con sus historias a los afectados por esta patología congénita y a su entorno.

Para Menudos Corazones sigue siendo prioritario que la sociedad conozca el día a día de las personas que viven con un corazón ‘especial’, y que las familias encuentren nuestra mano tendida desde el momento del diagnóstico de la cardiopatía congénita. Con nuestra nueva página web, cumplimos ambos cometidos”, valora Amaya Sáez, directora de esta Fundación de ámbito estatal.

La actualización de la página web de Menudos Corazones se incluye dentro del proyecto “Cardiopatías congénitas: empoderamiento de los pacientes y sus familias y sensibilización social”, subvencionado por el Ministerio de Salud, Consumo y Bienestar Social con cargo al 0,7% del IRPF 2017 en el ámbito estatal.


Sobre Menudos Corazones

Menudos Corazones, fundación de ayuda a los niños con problemas de corazón, apoya y acompaña a niños y jóvenes con cardiopatías congénitas de toda España, así como a sus familias, en hospitales, en su día a día y en los Centros de Apoyo de la entidad.

La Fundación Menudos Corazones ofrece alojamiento a familias que han de desplazarse a Madrid por la hospitalización de sus hijos, atención psicológica, acompañamiento y actividades lúdico-educativas a los niños en hospitales, musicoterapia en la UCI… También organiza actividades de ocio y tiempo libre adaptadas a niños y adolescentes con cardiopatías, que fomentan la integración; así como un programa para jóvenes.

El trabajo de esta entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, es posible gracias a personas, empresas e instituciones que colaboran haciendo suya la causa de los niños con problemas de corazón: www.menudoscorazones.org

Sobre las cardiopatías congénitas

La cardiopatía es la patología congénita de mayor incidencia en España. Cada día, nacen 10 niños con una cardiopatía congénita; lo que supone 4.000 niños con un problema de corazón al año.

Las cardiopatías más graves requieren sucesivas intervenciones acompañadas de largas hospitalizaciones, así como revisiones periódicas que se prolongan en ocasiones hasta que los afectados son adultos. Y otras cardiopatías necesitan intervenciones terapéuticas mediante cateterismo o cirugía y requieren revisiones cardiológicas periódicas. Se trata de una patología crónica.

NdP – VII Jornada de Duelo de Menudos Corazones

Menudos Corazones celebra su VII Jornada de Duelo

“Sentimos de forma única, compartimos en grupo”

  • El proyecto de Apoyo al Duelo de la Fundación ofrece una red de ayuda a las familias tras el fallecimiento de un hijo con cardiopatía congénita
  • Este año la VII Jornada será mañana sábado 29 y la música tendrá un protagonismo especial

Madrid, 28 de abril de 2017.- Menudos Corazones celebra mañana, 29 de abril, su VII Jornada de Duelo en el Centro Espacio para el Ocio del Ayuntamiento de la localidad madrileña de Pozuelo de Alarcón, que, un año más, ha cedido sus instalaciones a la Fundación, en el marco del Convenio de Colaboración entre ambas entidades y desde su compromiso con las familias que han sufrido la pérdida de un hijo.

La Jornada de Duelo es el espacio de intercambio y apoyo que el área psicológica de Menudos Corazones organiza anualmente con actividades y dinámicas para que estas familias compartan sus sentimientos.

Pilar, la madre de David, nos explica por qué asiste un año más: “De todos se aprende un poco. Quedan los testimonios, los sentimientos encontrados y, al final, ese día para nosotros termina siendo diferente… Es la sensación de que se permite todo; si lloro, pues lloro; si me río, pues también… Es ser tú misma y, aunque tengas confianza y cariño con otras personas, no es igual que compartirlo en grupo”.

Proyecto de Apoyo al Duelo_Menudos Corazones
Los padres siguen regando el árbol que plantaron como homenaje a sus hijos años atrás.

Este encuentro se enmarca en el proyecto de Apoyo al Duelo de la Fundación, que se realiza a través de sesiones individuales, reuniones en sus centros de apoyo a familias y también atención psicológica continua a través de una plataforma online.

Son ya siete años los que familias de toda España acuden a este espacio común para compartir su dolor y su caminar en el día a día sin sus hijos, para los que siempre, y especialmente en esta Jornada, se reserva un momento especial y emotivo”, comenta Amaya Sáez, directora de Menudos Corazones, que añade: “Quisiera aprovechar para ofrecer nuestra ayuda a otros padres en las mismas circunstancias, que no duden en venir a nuestros centros o llamarnos”.

A lo largo del día habrá momentos para el reencuentro, actividades dinámicas para compartir sentimientos y vivencias, el taller “La vida en canciones” de Rafa Sánchez, y un homenaje para el recuerdo de los niños fallecidos.

Para más información:
Fundación Menudos Corazones
comunicacionmc@menudoscorazones.org
Tel: 91 373 67 46/ 91 386 61 22

NdP – VI Carrera Solidaria Menudos Corazones

ESTE DOMINGO MADRID VUELVE A CORRER A FAVOR DE LOS NIÑOS CON CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

Cartel Trofeo IKEA 2016

La VI Carrera Solidaria Menudos Corazones Trofeo IKEA
se desarrollará a partir de las 9:30 horas en el Parque Juan Carlos I

El próximo domingo 25 de septiembre se celebrará en Madrid la VI Carrera Solidaria Menudos Corazones, Trofeo IKEA. La carrera, apta para todos los públicos, se iniciará a las 9:30 horas, en el Parque Juan Carlos I, y contará con dos recorridos, de 5 y 10 kilómetros, una marcha de 5 km y también una marcha infantil no competitiva de 300 metros, en la que todos los niños recibirán medalla.

La inscripción previa se puede seguir realizando a lo largo del día de hoy a través de la página web http://www.carreramenudoscorazones.es o en la tienda de IKEA Ensanche de Vallecas (en horario de 12 a 18 horas, en el Restaurante).

La entrega de dorsales a los participantes ya inscritos será el viernes 23 de septiembre, de 11.00 a 20.00 horas, y el sábado 24 de septiembre, de 11.00 a 18.00 horas, en la misma tienda.

La directora de Menudos Corazones, Amaya Sáez, ha destacado que “el objetivo es sensibilizar a la sociedad sobre las cardiopatías congénitas y que las familias de los 4.000 niños que nacen cada año con problemas de corazón en España sepan que cuentan con la ayuda de la fundación. Animo a todos a batir el récord de participación de ediciones anteriores y a pasar un fantástico día en familia”. También ha agradecido el apoyo y compromiso de IKEA Ibérica y las demás empresas colaboradoras.

carrera IKEA

En palabras de Marta Pérez Postigo, responsable de comunicación de IKEA Ibérica, que ha colaborado en todas las ediciones de esta cita solidaria: “Trabajamos para contribuir al bienestar de quienes nos rodean y mejorar el entorno en donde nos encontramos. Nuestra máxima en IKEA es “crear un mejor día a día para la mayoría de las personas” y cobra más sentido si cabe cuando se trata de proyectos como este, de ayuda a la infancia”.

Los fondos de esta carrera solidaria se destinarán a los proyectos que la Fundación Menudos Corazones tiene para mejorar la calidad de vida de las personas con cardiopatías congénitas y de sus familias tanto dentro como fuera de los hospitales. A través de la inscripción de los corredores y el dorsal cero, en el conjunto de las cinco últimas ediciones se recaudaron más de 57.000 euros para esta causa.

Otra forma de colaborar es realizando una aportación solidaria a la cuenta ES91 2100 5738 95 0200013839, con la indicación “dorsal cero” o en la web de Menudos Corazones http://www.menudoscorazones.org/como-colaborar/donacion-online/.

Mas información:
Fundación Menudos Corazones
Ana López Paniagua
analopez@menudoscorazones.org

NdP – Menudos corazones en noviembre 2014

El 7 de noviembre estaremos en La Cocina a favor de Menudos Corazones y Blas Méndez Ponce, dos fundaciones que trabajan con niños con problemas del corazón y niños con cáncer infantil. Será un concierto con tres cantautores y un grupo, Dama Morgana, además, al finalizar la noche, uno de los niños que actualmente forma parte de la ONG menudos corazones, estará como DJ durante una hora, a pesar de su cardiopatía, es un ejemplo de vida a seguir.

Los buscavidas - Eventos solidarios Menudos corazones

Toda la información en los eventos:
https://www.facebook.com/events/810054735712649/ y http://conciertossolidarios.org/events/concierto-solidario-menudos-corazones-blas-mendez-ponce/

Por otro lado, el 16 de noviembre estaremos en Sala Tatoom con un evento familiar, en el que vendrán padres e hijos (afectados o no) a favor de dos asociaciones, una de hemiparesia y otra de paralisis branquial, en esta ocasión contaremos con un grupo de magos llamado Magic Madness, y otro grupo de clown llamado PayasoSalud.

Los buscavidas - Eventos solidarios Menudos corazones

Toda la información en los eventos:
https://www.facebook.com/events/1488262341435265/
Evento Solidario: Hemiweb & Adayo Pbo – Conciertos Solidarios

Van a ser dos eventos muy bonitos y en los que esperamos contar contigo.

CONCIERTOS SOLIDARIOS
http://www.conciertossolidarios.org
https://www.facebook.com/conciertosolidarios
@ConciertosSolid
conciertossolidarios@yahoo.es

NdP – Alvimedica se lanza al agua…

Alvimedica - Menudos Corazones (logos)

ALVIMEDICA SE LANZA AL AGUA POR LA FUNDACIÓN MENUDOS

CORAZONES

Alicante,13 de octubre de 2014 – Cuando el Dr. Cem Bozkurt saltó el pasado sábado desde el Volvo Ocean 65 Team Alvimedica, las razones por las que lo hizo fueron mucho más allá de algo simplemente simbólico; fue una iniciativa a favor de una fundación de niños con problemas cardiacos.

Una hora después de la salida de la Volvo Ocean Race desde Alicante, el pasado sábado por la tarde, Bozkurt se tiró al agua desde su puesto de “Jump Seat” a bordo del Team Alvimedica.

Ha sido muy divertido y he podido compartir el nerviosismo de la salida con el equipo”, comentó Bozkurt. “Pero la razón principal por la que he hecho esto es por hacer un llamamiento a favor de las iniciativas solidarias”.

Vamos a apoyar iniciativas solidarias a través del Team Alvimedica y en el campo de la cardiología; Vamos a ir apoyando asociaciones cardiológicas a través del puesto que en todas las salidas de la regata tendremos con el “Jump Seat” y donaremos lo recaudado por ocupar este puesto a las asociaciones o fundaciones seleccionadas”.

En la salida desde Alicante, Alvimedica ha estrenado esta acción con la donación de 10.000 euros a la fundación española de Menudos Corazones. Un grupo de niños de la fundación acompañados por sus padres han venido a visitar al equipo Alvimedica en el Race Village de Alicante.

María Escudero, presidenta de Menudos Corazones, ha agradecido a Bozkurt y Alvimedica este gesto comentando: “En la Fundación Menudos Corazones ya somos muchos los que colaboramos para ayudar a los niños con cardiopatía congénita. El generoso gesto de Alvimedica durante la Volvo Ocean Race, en la salida de Alicante, mejorará la vida de estos niños y sus familias dentro y fuera de los hospitales. Gracias de corazón. Navegaremos con vosotros”.

La Fundación Menudos Corazones es una organización sin ánimo de lucro que desarrolla programas y actividades para la mejora de la calidad de vida de niños y jovenes con problemas de cardiopatías congénitas y sus familias. Menudos Corazones acompaña y apoya también a las familias de estos pacientes. Más información en: http://www.menudoscorazones.org

El Team Alvimedica es el equipo más joven que participa en esta Volvo Ocean Race 2014-15, el trofeo deportivo más duro del mundo. La tripulación está liderada por el americano Charlie Enright, con 30 años. Fundada en 2007, Alvimedica es una empresa en crecimiento que desarrolla sus actividades en el campo de la intervención cardiaca.

El equipo Alvimedica por Menudos Corazones...

NdP – INICIATIVA contra las drogas…

… en las redes sociales, CONCURSO en facebook para adolescentes y jóvenes

 

  • la edad de consumo baja hasta al adolescencia
  • el 41,79% de las personas atendidas contaba de entre 16 y 25 años
  • una tercera parte comenzó a consumir antes de los 16

Los jóvenes, en las redes sociales contra las drogas

La Campaña de Sensibilización sobre las Consecuencias y los Efectos del Consumo de Alcohol y otras Drogas Psicoactivas invita a todos los adolescentes y jóvenes a participar en un concurso en las redes sociales, tras conocerse que el último retrato de personas atendidas en España por entidades que trabajan en adicciones (UNAD) es el de un varón estudiante de entre 16 y 25 años que vive con sus padres.

La Asociación Punto Omega, que forma parte de UNAD, anima a los jóvenes a contestar a la pregunta “¿Sabes por qué es auténtico Julián López?”, en un concurso ubicado en su página de Facebook, que se inició el Día Internacional de la Lucha contra el Uso Indebido y Tráfico Ilícito de Drogas y durará hasta el 17 de julio. La respuesta se encuentra en uno de los vídeos que el actor de La Hora Channante y Muchachada Nui protagonizó con espíritu solidario.

Campaña antidroga para los jovenes por Punto Omega
Está siendo una experiencia sorprendente. Desde sus inicios, Punto Omega actúa donde están los jóvenes, y ahora se encuentran en las redes sociales. Al ganador lo premiaremos con un regalo, una caja de aventura de La Vida es Bella, para divertirse sin alcohol ni otras drogas”, dicen desde esta entidad sin ánimo de lucro.

La Campaña está financiada por el Plan Nacional sobre Drogas del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

El estudio de la Unión de Asociaciones y Entidades de Atención al Drogodependiente, UNAD, fue presentado ante la Comisión Mixta del Congreso y el Senado para el Estudio del Problema de las Drogas, el miércoles 26 de junio, por Luciano Poyato, presidente de esta organización (la mayor de Europa en atención a drogodependencias), coincidiendo con el Día Internacional contra la Droga. Desvelaba además que “la edad de consumo baja hasta al adolescencia; aumenta el número de mujeres, que casi se equipara al de los varones; la cocaína es la sustancia que ha llevado a más personas a ponerse en tratamiento; el 41,79% de las personas atendidas contaba de entre 16 y 25 años, y una tercera parte comenzó a consumir antes de los 16.

29 Aniversario Punto Omega

La ONG Asociación Punto Omega celebra 29 años de trabajo social

Punto Omega concluye el mes de mayo con una cita importante, su 29 aniversario, que este año ha querido convertir en agradecimiento “a las personas, las instituciones y las empresas solidarias que, durante todo este tiempo, han colaborado con el esfuerzo de nuestra Asociación por construir un mundo más justo”, explicó su presidente, David Barriopedro Ayuso.

La celebración ha sido un acto sencillo e íntimo, “hemos buscado un rato de la jornada para compartir un café. Luego hemos seguido trabajando, como cada día, por los colectivos más desfavorecidos”, añadió Barriopedro.

Esta ONG, con sede en la calle Ricardo Médem de Móstoles, comenzó su trabajo social a finales de los años setenta con un grupo de profesores, sacerdotes y padres preocupados por los adolescentes y en 1984 se constituyó como asociación. Desde entonces, sus profesionales han atendido a personas sin hogar, chicos con fracaso escolar, jóvenes, mujeres, inmigrantes, presos, drogodependientes… y sus voluntarios han apoyado esta gran labor de integración social.

El pasado mes de abril, Punto Omega renovó en asamblea extraordinaria su Junta Directiva, que ha quedado formada por el presidente, David Barriopedro Ayuso; la vicepresidenta, Mª José Carmona Durán; el secretario, Antonio Izquierdo Flores; y la tesorera, Marita Izquierdo Flores.

http://www.puntomega.es