NdP – Guía para adolescentes con cardiopatías congénitas

‘Contigo en el hospital’: nueva guía para adolescentes con cardiopatías congénitas…

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Contigo en el hospital: nueva guía para adolescentes con cardiopatías congénitas

  • Los padres de adolescentes que vayan a ser operados del corazón pueden gestionar su solicitud en: contigoenelhospital@menudoscorazones.org
  • La guía ha contado con la financiación de Fundación EDP y Día del Niño Hospitalizado

Madrid, 9 de abril de 2018.- Los adolescentes con cardiopatías congénitas que van a ser operados de corazón disponen ya de la guía Contigo en el hospital, editada por la Fundación Menudos Corazones. Su objetivo es ofrecerles herramientas para afrontar de manera positiva la intervención y proporcionarles recursos y estímulos con los que mejorar su día a día durante el ingreso.

La nueva guía, creada con las aportaciones de un grupo de jóvenes de la Fundación que en su infancia o su adolescencia pasaron por una operación de corazón, incluye sugerencias prácticas y actividades que acompañan a los chicos desde los días previos a su ingreso y hasta la vuelta a casa.

Portada guía Contigo en el hospital_Menudos Corazones

Además de plantear estrategias con las que hacer frente a emociones complejas, y sugerir creativas propuestas para esos momentos de ruptura con la cotidianidad, lejos de su hogar y de sus amigos, la publicación aporta información sobre la experiencia hospitalaria en un lenguaje adecuado, al tiempo que los anima a adquirir responsabilidad en el autocuidado.

Diseñada por el ilustrador Javier Marín, propicia la participación, ya que cuenta con espacios donde dibujar, pegar fotografías y plasmar ideas con las que vencer las inquietudes que el adolescente quizás se vaya encontrando durante esta etapa.

Deseamos que los adolescentes que un día tienen que hacer un alto en su rutina de vida para ser intervenidos del corazón puedan obtener respuestas, gracias a esta guía, a sus propias preguntas sobre aspectos como el dolor, la anestesia, la cicatriz o los procedimientos médicos”, comenta Amaya Sáez, directora de la Fundación Menudos Corazones, que facilita un correo a través del cual gestionar su solicitud: contigoenelhospital@menudoscorazones.org

Primera guía pensada para adolescentes

Aunque existen algunas publicaciones para acompañar el ingreso de los niños, dirigidas principalmente a los padres, no se disponía hasta ahora en España de un recurso de apoyo a los adolescentes ante la difícil circunstancia de una operación de corazón.

Adolescente con guía Contigo en el hospital_MenudosCorazones

Los contenidos surgieron de las vivencias compartidas durante medio año, en una plataforma online, por un grupo de jóvenes: “La experiencia de cada uno en el hospital es diferente y particular, pero estamos convencidos de que todo lo que te puedan contar otras personas sobre lo que vivieron ayuda mucho. Porque, entre otras cosas, ahora sabemos que lo desconocido es lo que causa más inquietud”.

Los adolescentes y los jóvenes con cardiopatías congénitas son un colectivo que ha ido aumentando de manera notoria en las últimas décadas gracias a los avances en tecnología médica y en cirugía del corazón. Cada vez son más los adolescentes nacidos con una malformación del corazón que compaginan el proceso de normalización de su patología crónica con las inquietudes y las ilusiones propias de las chicas y los chicos de su edad.

Gracias a la financiación de Fundación EDP y Día del Niño Hospitalizado, la publicación es gratuita para las familias con hijos con cardiopatías congénitas.


Sobre Menudos Corazones

Menudos Corazones, fundación de ayuda a los niños con problemas de corazón, apoya y acompaña a niños y jóvenes con cardiopatías congénitas de toda España, así como a sus familias, en hospitales, en su día a día y en los Centros de Apoyo de la entidad.

La Fundación Menudos Corazones ofrece alojamiento a familias que han de desplazarse a Madrid por la hospitalización de sus hijos, atención psicológica, acompañamiento y actividades lúdico-educativas a los niños en hospitales, musicoterapia en la UCI… También organiza actividades de ocio y tiempo libre adaptadas a niños y adolescentes con cardiopatías, que fomentan la integración; así como un programa para jóvenes.

El trabajo de esta entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, es posible gracias a personas, empresas e instituciones que colaboran haciendo suya la causa de los niños con problemas de corazón: www.menudoscorazones.org

Sobre las cardiopatías congénitas

La cardiopatía es la patología congénita de mayor incidencia en España. Cada día, nacen 10 niños con una cardiopatía congénita; lo que supone 4.000 niños con un problema de corazón al año.

Las cardiopatías más graves requieren sucesivas intervenciones acompañadas de largas hospitalizaciones, así como revisiones periódicas que se prolongan en ocasiones hasta que los afectados son adultos. Y otras cardiopatías necesitan intervenciones terapéuticas mediante cateterismo o cirugía y requieren revisiones cardiológicas periódicas. Se trata de una patología crónica.

Para más información:

NdP – Beca Menudos Corazones

Nace la Beca Menudos Corazones de formación e investigación médica…

Con el respaldo de la SECPCC y en el marco del Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, 14 de febrero

Nace la Beca Menudos Corazones de formación e investigación médica

Madrid, 13 de febrero de 2018.- La Fundación Menudos Corazones y la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas (SECPCC) convocan la primera edición de la Beca Menudos Corazones para la realización de un proyecto de investigación médica o una estancia formativa en un centro nacional o extranjero. El anuncio coincide con la celebración del Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, que se celebra el 14 de febrero.

A la Beca Menudos Corazones, con una dotación de 12.000 euros, podrán optar cardiólogos pediátricos, cardiólogos dedicados a las cardiopatías congénitas, cirujanos cardiacos o enfermeras. Todos los candidatos deberán ser miembros de la SECPCC con al menos un año de antigüedad, salvo en el caso de los médicos residentes. La fecha límite de recepción de las solicitudes es el 30 de marzo de 2018.

El año en que Menudos Corazones cumple su 15 aniversario como Fundación, es muy satisfactorio poder fortalecer nuestro compromiso de siempre con la promoción de la investigación”, expresa Amaya Sáez, su directora.

Corazones especiales, vidas especiales

Cada día, 10 niños nacen en España con una cardiopatía, la patología congénita de mayor incidencia en nuestro país. El lema de Menudos Corazones para este 14 de febrero, “Siempre tendrán un corazón especial, una vida especial”, pone de manifiesto que las cardiopatías congénitas permanecen invisibles al exterior, pero pueden ser un factor de exclusión tanto en el desarrollo psicosocial de un menor, como en la inserción laboral de un joven.

Así lo explica Daniel, de 24 años, estudiante que hizo la Zúrich Maratón de Sevilla 2017 a bordo de una ‘handbike’: “Tengo miedo a que el día de mañana me falte trabajo y no tener dinero para poder vivir”. O, Luis, el padre de Alba, la niña de la fotografía: “Con tres trasplantes de corazón, los estudios son muy complicados para mi hija de 12 años. Es una luchadora en el hospital, en el cole (solo ha repetido un curso) y en casa, donde estamos orgullosísimos de ella”.

Alba_MenudosCorazones
Alba – Menudos Corazones

Hacer visible su patología crónica es el camino al empoderamiento y la mejora de la calidad de vida de los niños y los jóvenes con problemas de corazón. Por eso, durante el mes de febrero y vinculada a esta cita anual, la Fundación tiene activa una campaña de sensibilización, con el hashtag #MesCorazonesEspeciales. De este modo, se da visibilidad a la problemática de estas personas que, desde su nacimiento, viven y crecen con cardiopatía, así como a la de sus familias.

El sábado 10, además, familias de la Fundación festejaron por anticipado el 14 de febrero con una jornada lúdica, en el Centro de Apoyo Integral que la entidad tiene en Madrid. Y esta semana, equipo y voluntarios reparten regalos a los niños y jóvenes en los hospitales La Paz, Gregorio Marañón y 12 de Octubre.

Joya solidaria

Por cuarto año consecutivo, la diseñadora Miriam de Ungría ha colaborado con Menudos Corazones con motivo del Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas creando una nueva joya de su colección solidaria ‘Emociones’, unos pendientes. Por cada par adquirido, la Fundación prestará alojamiento gratuito, durante dos noches, a una familia desplazada desde su ciudad por la hospitalización de su hijo.

En toda España

Familias de niños con problemas de corazón, así como empresas y personas que simpatizan con la causa de los “menudos”, han organizado en distintas comunidades autónomas durante el mes de febrero iniciativas solidarias a favor de la Fundación: conciertos, mercadillos…

Sobre Menudos Corazones

Menudos Corazones, fundación de ayuda a los niños con problemas de corazón, apoya y acompaña a niños y jóvenes con cardiopatías congénitas de toda España, así como a sus familias, en hospitales, en su día a día y en los Centros de Apoyo de la entidad.
La Fundación Menudos Corazones ofrece alojamiento para familias que han de desplazarse a Madrid por hospitalización de sus hijos, atención psicológica, acompañamiento y actividades lúdico-educativas a los niños en hospitales, musicoterapia en la UCI… También organiza actividades de ocio y tiempo libre adaptadas a niños y adolescentes con cardiopatías, que fomentan la integración; así como un programa para jóvenes.
El trabajo de esta entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, es posible gracias a personas, empresas e instituciones que colaboran haciendo suya la causa de los niños con problemas de corazón: www.menudoscorazones.org

Sobre las cardiopatías congénitas

La cardiopatía es la patología congénita de mayor incidencia en España. Cada día, nacen 10 niños con una cardiopatía congénita; lo que supone 4.000 niños con un problema de corazón al año.

Las cardiopatías más graves requieren sucesivas intervenciones acompañadas de largas hospitalizaciones, así como revisiones periódicas que se prolongan en ocasiones hasta que los afectados son adultos. Y otras cardiopatías necesitan intervenciones terapéuticas mediante cateterismo o cirugía y requieren revisiones cardiológicas periódicas. Se trata de una patología crónica.

NdP – 14 de Febrero solidario

La colección ‘Emociones’, diseñada para la Fundación Menudos Corazones, crece con esta cuarta joya

LOS PENDIENTES DE MIRIAM DE UNGRÍA, A FAVOR DE LOS NIÑOS CON CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

Madrid, 23 de enero de 2018.- Tras el anillo, la pulsera y la gargantilla, Miriam de Ungría nos ha vuelto a sorprender con la creación de unos pendientes muy especiales. Con el corazón puesto en el Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, a celebrarse el 14 de febrero, la diseñadora mantiene intacta su ilusión por ayudar a los niños con cardiopatías congénitas a través de la Fundación Menudos Corazones, que celebra sus 15 años en 2018.

¡Este año no es un corazón, sino dos!”, destaca Miriam. “Enmarcando el óvalo de la cara, estos pendientes completan y complementan las piezas anteriores de la colección ‘Emociones’: anillo, pulsera y gargantilla”, explica.

© Belén Muguiro Domínguez
Los pendientes de la colección ‘Emociones’

Para esta nueva joya solidaria, disponible en dos acabados, plata con baño de rodio y plata con baño de oro amarillo de 18 quilates, Miriam de Ungría ha dado continuidad a los diseños de la línea ‘Emociones’, lanzada en 2014: “He querido seguir con el tallo de rosa en forma de corazón por pura coherencia. Son pendientes para llevar a diario, de pequeño tamaño y muy de tendencia entre las más jóvenes, favorecedores para las mamás y, por supuesto, para las más ‘menudas’”.

Emociones que ayudan

Todos los beneficios recaudados a través de la nueva joya de Miriam de Ungría se destinarán, un año más, a los proyectos de ayuda de Menudos Corazones. Por ejemplo, por cada par de pendientes, la ONG prestará alojamiento gratuito, durante dos noches, a una familia desplazada desde su ciudad a Madrid por la hospitalización de su hijo con cardiopatía congénita.

© Belén Muguiro Domínguez
Miriam de Ungría con su joya solidaria

Tras estos cuatro años, Miriam de Ungría se ha convertido en parte de esta gran familia. Año tras año y desde la más absoluta generosidad, se acerca a los niños con problemas de corazón con su mejor sonrisa y un obsequio: una nueva creación pensada desde el cariño a nuestros ‘menudos’. Es el mejor detalle para regalar el 14 de febrero”, añade Amaya Sáez, directora de Menudos Corazones, que también agradece la colaboración altruista de la fotógrafa Belén Muguiro en esta campaña.

Los pendientes solidarios de la colección ‘Emociones’ pueden adquirirse ya por un donativo de 40 euros + gastos de envío en el teléfono de la Fundación: 91 373 67 46, en el correo electrónico: pilargonzalez@menudoscorazones.org, y en los Centros de Apoyo de Menudos Corazones.


Sobre Menudos Corazones

Menudos Corazones, fundación de ayuda a los niños con problemas de corazón, apoya y acompaña a niños y jóvenes con cardiopatías congénitas, así como a sus familias, en hospitales, en su día a día y en los Centros de Apoyo de la entidad.

La Fundación Menudos Corazones ofrece alojamiento para familias que han de desplazarse a Madrid por hospitalización de sus hijos, atención psicológica, acompañamiento y actividades lúdico-educativas a los niños en hospitales, musicoterapia en la UCI…. También organiza actividades de ocio y tiempo libre adaptadas a niños y adolescentes con cardiopatías, que fomentan la integración; así como un programa para jóvenes.

El trabajo de esta entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, es posible gracias a personas, empresas e instituciones que colaboran haciendo suya la causa de los niños con problemas de corazón: www.menudoscorazones.org

Sobre las cardiopatías congénitas

La cardiopatía es la patología congénita de mayor incidencia en España. Ocho de cada 1.000 niños nacen con una cardiopatía congénita; lo que supone 4.000 niños con un problema de corazón al año.

Las cardiopatías más graves requieren sucesivas intervenciones acompañadas de largas hospitalizaciones, así como revisiones periódicas que se prolongan en ocasiones hasta que los afectados son adultos. Y otras cardiopatías necesitan intervenciones terapéuticas mediante cateterismo o cirugía y requieren revisiones cardiológicas periódicas.

Para más información:

María Jesús Montes
comunicacionmc@menudoscorazones.org
Tel. 91 373 67 46 – 91 386 61 22

 

NdP – Iniciativa solidaria “Broken Hearts”

Fiesta con su Piruleta en forma de corazón ayudará a corazones reales gracias a la iniciativa “Broken Hearts”

Fiesta con su Piruleta en forma de corazón ayudará a corazones reales gracias a la iniciativa “Broken Hearts”

Madrid, 14 de noviembre de 2017.- ¿Sabías que 8 de cada 1.000 niños en España nacen con patologías congénitas de corazón? ¿Y que el 85% de los niños con cardiopatías congénitas de corazón sobreviven? La cardiopatía es la patología congénita de mayor incidencia en España, y cada año se producen unos 4.000 casos nuevos.

Por ello, porque cree en el valor de los corazones, Fiesta ha puesto en marcha la iniciativa solidaria “Broken Hearts”, destinada a ayudar a los niños con problemas de corazón a través de la Fundación Menudos Corazones, que desde 2003 ha apoyado a miles de familias de niños con cardiopatías congénitas. “Broken Hearts” nace de una campaña creada por Y&R que además fue ganadora de un León de Plata en el festival Cannes Lions 2017.

Como parte de esta iniciativa, Fiesta ha puesto a la venta a través de internet cajas solidarias de sus icónicas piruletas con el objetivo único de recaudar fondos para Menudos Corazones. La caja, a la venta en brokenhearts.com, contiene 80 piruletas y tiene un PVP de 25€ (de los cuales 5 se destinarán a la gestión del envío y el resto irá de forma íntegra a la Fundación Menudos Corazones).

La iniciativa ofrece 2.000 cajas exclusivas, que pueden ser adquiridas por cualquier persona o empresa en la web, y que son enviadas directamente al domicilio del comprador.

Para amplificar el impacto de la acción, se llevará a cabo también una campaña en redes sociales con el hashtag #BrokenHearts❤ y con influencers.

“Desde el principio, la idea de Y&R nos pareció emotiva y original: aprovechar nuestras piruletas con forma de corazón para ayudar a niños que nacen con problemas de corazón”, ha dicho Agustín Fernández, director general de Fiesta. “Piruleta, uno de nuestros iconos, y pionera ya que dio nombre a este tipo de caramelo, va un paso más allá y adquiere con esta campaña una dimensión diferente al llevar a cabo una edición limitada para ayudar a la Fundación Menudos Corazones”.

“Resulta inspirador ver hasta dónde ha llegado ‘Broken Hearts’, más allá del reconocimiento en Cannes Lions”, ha explicado Mauricio Rocha, Chief Creative Officer de Y&R Madrid. “Ver que una campaña como esta pone la semilla para que crezca una iniciativa solidaria así, que ayudará a los niños con cardiopatías congénitas, es el mejor premio que existe”.

“Que dos empresas como Y&R y Fiesta Colombina hayan sumado esfuerzos, de una forma tan creativa, para apoyar a los niños que nacen con un corazón diferente, merece nuestro más sincero reconocimiento”, ha comentado Amaya Sáez, directora de la Fundación Menudos Corazones, quien también ha destacado el impacto que tuvo la campaña en el festival de Cannes: “Hemos celebrado el León de Plata con entusiasmo e ilusión”

Sobre Y&R
El grupo Young & Rubicam lo forman 186 oficinas, distribuidas en 90 países de todo el mundo, y más de 6.500 empleados. Con una visión integral del concepto de la comunicación, tiene su sede central en Nueva York y ha desarrollado algunas de las herramientas más avanzadas del mercado para contribuir al desarrollo de las marcas. Y&R MAD y Y&R BCN se encuentran integradas dentro de la red Y&R y son parte del grupo WPP.

Sobre Menudos Corazones
Menudos Corazones, fundación de ayuda a los niños con problemas de corazón, es una entidad sin ánimo de lucro, nacida en 2003, cuyo objetivo es apoyar y acompañar en hospitales, en sus centros y en su día a día, a los niños y los jóvenes con cardiopatías congénitas, así como a sus familias.

Sobre Fiesta Colombina
Fiesta Colombina S.L.U. es una compañía fundada en Alcalá de Henares, Madrid, en 1965. Su presencia se extiende a más de 25 países. Fiesta es Nº 1 en la categoría de caramelo con palo en los lugares en los que opera. Con marcas tan emblemáticas como Piruleta, Kojak, Lolipop o Fresquito.

PARA INFORMACIÓN ADICIONAL: Mario Jiménez 647 404 901

NdP – La pulsera que acompaña en el hospital

Con el apoyo económico de Bankia y Fundación Montemadrid, la Fundación Menudos Corazones entrega a las familias, en las salas de espera hospitalarias, un telar con el que confeccionar una pulsera muy especial, con funciones terapéuticas.

Madrid, 11 de octubre de 2017.- ¿Tejer una pulsera puede ser bueno para los padres de los niños con problemas de corazón ingresados en los hospitales? Para Menudos Corazones la respuesta es “sí”. “Tener a un hijo hospitalizado, a la espera de una intervención de corazón o recién salido de ella, es una de las experiencias más difíciles que unos padres pueden vivir. Son momentos muy duros en los que es complicado encontrar la calma y el optimismo necesarios para ayudar a tu hijo y mantener la estabilidad emocional de toda la familia”, explica Amaya Sáez, directora de la Fundación Menudos Corazones.

En esas circunstancias, algunos padres de Menudos Corazones descubrieron los beneficios que les reportó el telar de hacer pulseras y decidieron compartir la experiencia. Y así fue como el equipo psicosocial de la Fundación lo incorporó a su llamado Kit de Acogida para las familias de los niños ingresados como uno de los materiales de autoayuda, junto con guías monográficas, información útil, etc. Los discos del Kit están confeccionados a mano por padres o voluntarios.

Gracias a la financiación de Bankia y Fundación Montemadrid al proyecto “Un hogar y atención psicológica para niños con cardiopatías congénitas y sus familias en situación de riesgo y desigualdad”, el soporte de elaboración de la pulsera, de madera, se ofrece ahora a los padres que aguardan con sus hijos en la sala de espera de consultas de las unidades de referencia en cardiología pediátrica y cirugía cardíaca infantil de Madrid, para acompañarlos durante sus revisiones.

El telar cuenta con un folleto con las instrucciones de elaboración y la explicación del significado de este objeto tan especial: “Con este telar, enlazas tus latidos a los de los niños con problemas de corazón. Al tejer tu pulsera, recuerda el propósito original del telar: acompañar a los padres de niños con cardiopatías congénitas en su duro y, a veces, largo proceso de hospitalización. Tú también les estarás acompañando. ¡Gracias!”.

¿Por qué una pulsera?

La pulsera no solo contribuye a sobrellevar las interminables horas de espera en el hospital, sino que es una tarea sencilla que reduce el estrés y la ansiedad. Además, como destaca Amaya Sáez, “ayuda a la autoestima, es fácil de confeccionar, permitiendo compatibilizar la labor con el cuidado de los menores por poderse abandonar y retomar en cualquier momento, y reduce la sensación de impotencia, focalizándola en la realización de un detalle de agradecimiento para regalar a personal sanitario, familiares y amigos”. También se puede enseñar a los hijos cuando su estado físico mejora y su edad lo permite, estableciendo así un entrañable vínculo con el pequeño.

IV Convocatoria de Acción Social

El proyecto de Menudos Corazones “Un hogar y atención psicológica para niños con cardiopatías congénitas y sus familias en situación de riesgo y desigualdad” fue seleccionado en 2016 en la IV Convocatoria de Acción Social de Fundación Montemadrid y Bankia, junto con otras 77 organizaciones no lucrativas.

Los beneficiarios de las ayudas son las personas mayores, la infancia y juventud en riesgo, las personas con discapacidad o con enfermedades y las que son dependientes o se encuentran en una situación de dificultad social o laboral.

 Para más información:
María Jesús Montes – Fundación Menudos Corazones
comunicacionmc@menudoscorazones.org
Tel: 91 373 67 46 / 91 386 61 22

 

NdP – “Lanzamiento masivo” de besos a niños hospitalizados

El Día del Niño Hospitalizado se celebró con un “lanzamiento masivo” de besos en 180 hospitales

  • Por tercer año consecutivo, las 20 principales entidades vinculadas a la atención hospitalaria infantil, entre ellas Menudos Corazones, celebraron hoy, viernes 12, esta fecha
  • Los actores Federico Aguado, Melanie Olivares, Esmeralda Moya, Noemí Ruiz y Daniel Ortiz, así como el grupo musical Bombai, han respaldado con su presencia esta iniciativa para rendir homenaje a los niños hospitalizados, a sus familias, al personal médico-sanitario y a los voluntarios

Madrid, 12 de mayo de 2017.- Las 20 principales fundaciones, entidades y asociaciones vinculadas a la atención hospitalaria infantil, entre ellas Menudos Corazones, celebraron por tercer año consecutivo el Día Nacional del Niño Hospitalizado, instaurado el 13 de mayo de 2015, con un lanzamiento masivo de besos en 180 centros sanitarios de toda España.

Con esta iniciativa conjunta se quiere potenciar y poner en valor los esfuerzos de humanización que día a día se realizan en los hospitales y áreas pediátricas por parte del personal del hospital y de todos aquellos agentes que trabajan para hacer más agradable la estancia de los niños: médicos, enfermeras, profesores, voluntarios así como las organizaciones que velan y contribuyen al bienestar de los pequeños durante su ingreso.

Tras el éxito de la convocatoria impulsada por la Fundación ATRESMEDIA los dos años anteriores, ha sido posible institucionalizar esta fecha, el 13 de mayo, como Día Nacional del Niño Hospitalizado. La acción cuenta con el apoyo de Menudos Corazones, Abracadabra, Aladina, Pequeño Deseo, Theodora, la Asociación Española contra el Cáncer, la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer, Curarte, Juegaterapia, Pallapupas, Blas Méndez Ponce, Ronald McDonald, Make-A-Wish y ASION. En 2017 se han incorporado Cruz Roja, Fundación Leucemia y Linfoma, Somos NUPA, Érase una vez y Fundación Tierra de Hombres.

Un grupo de rostros conocidos respaldaron con su presencia esta campaña desde diferentes hospitales. Así, en el Hospital Universitario La Paz de Madrid estuvieron los actores Federico Aguado, Esmeralda Moya, Noemí Ruiz, Melanie Olivares y Daniel Ortiz, así como con la escritora y bloguera Marta Barroso. Al Hospital Vall d’Hebron de Barcelona asistieron los componentes de Bombai, autores de la letra y la música de Mar de besos, la canción creada especialmente para la campaña de 2017 del Día Nacional del Niño Hospitalizado.

Parte del equipo de Menudos Corazones en la puerta del Hospital Universitario La Paz (Madrid), donde hoy han estado convocados los medios de comunicación.

EL PODER DE LOS BESOS

Para animar esta fecha tan especial, Un mar de besos, tema compuesto de forma altruista por el grupo valenciano Bombai, sirvió de banda sonora para el lanzamiento masivo de besos en 180 hospitales. Tanto Bombai como el sello discográfico Atresmúsica han cedido los derechos de la canción para esta iniciativa. De esta manera los beneficios que generen tanto las descargas (iTunes, Spotify y Deezer) como el visionado del videoclip, se destinarán a impulsar proyectos de humanización en los hospitales infantiles.

Gracias a los fondos recaudados con las descargas y los derechos de la canción de las ediciones anteriores, Un beso redondo, compuesta por la cantante Conchita, 7 de las 15 entidades colaboradoras del 2016 han recibido 5.000 euros cada una para destinar a proyectos de humanización de hospitales pediátricos. Una de ellas ha sido la Fundación Menudos Corazones, que, gracias a esta ayuda, financiará parte de la elaboración de una Guía de preparación a la cirugía para que los adolescentes con cardiopatía tengan información adaptada a su lenguaje que les ayude antes y durante su hospitalización.

La Fundación ATRESMEDIA y las demás entidades eligieron el 13 de mayo para instaurar el Día Nacional del Niño Hospitalizado porque un día como ese, de 1986, se emitió la resolución de la Carta de los Derechos del Niño Hospitalizado por parte del Parlamento Europeo para asentar y reforzar la idea de que el derecho a la mejor asistencia médica posible constituye un derecho fundamental, especialmente para los primeros años de su desarrollo.

Para descargarse Un mar de besos:

Para ver el vídeoclip:

Para más información:
Fundación Menudos Corazones
comunicacionmc@menudoscorazones.org
Tel: 91 373 67 46/ 91 386 61 22

NdP – VII Jornada de Duelo de Menudos Corazones

Menudos Corazones celebra su VII Jornada de Duelo

“Sentimos de forma única, compartimos en grupo”

  • El proyecto de Apoyo al Duelo de la Fundación ofrece una red de ayuda a las familias tras el fallecimiento de un hijo con cardiopatía congénita
  • Este año la VII Jornada será mañana sábado 29 y la música tendrá un protagonismo especial

Madrid, 28 de abril de 2017.- Menudos Corazones celebra mañana, 29 de abril, su VII Jornada de Duelo en el Centro Espacio para el Ocio del Ayuntamiento de la localidad madrileña de Pozuelo de Alarcón, que, un año más, ha cedido sus instalaciones a la Fundación, en el marco del Convenio de Colaboración entre ambas entidades y desde su compromiso con las familias que han sufrido la pérdida de un hijo.

La Jornada de Duelo es el espacio de intercambio y apoyo que el área psicológica de Menudos Corazones organiza anualmente con actividades y dinámicas para que estas familias compartan sus sentimientos.

Pilar, la madre de David, nos explica por qué asiste un año más: “De todos se aprende un poco. Quedan los testimonios, los sentimientos encontrados y, al final, ese día para nosotros termina siendo diferente… Es la sensación de que se permite todo; si lloro, pues lloro; si me río, pues también… Es ser tú misma y, aunque tengas confianza y cariño con otras personas, no es igual que compartirlo en grupo”.

Proyecto de Apoyo al Duelo_Menudos Corazones
Los padres siguen regando el árbol que plantaron como homenaje a sus hijos años atrás.

Este encuentro se enmarca en el proyecto de Apoyo al Duelo de la Fundación, que se realiza a través de sesiones individuales, reuniones en sus centros de apoyo a familias y también atención psicológica continua a través de una plataforma online.

Son ya siete años los que familias de toda España acuden a este espacio común para compartir su dolor y su caminar en el día a día sin sus hijos, para los que siempre, y especialmente en esta Jornada, se reserva un momento especial y emotivo”, comenta Amaya Sáez, directora de Menudos Corazones, que añade: “Quisiera aprovechar para ofrecer nuestra ayuda a otros padres en las mismas circunstancias, que no duden en venir a nuestros centros o llamarnos”.

A lo largo del día habrá momentos para el reencuentro, actividades dinámicas para compartir sentimientos y vivencias, el taller “La vida en canciones” de Rafa Sánchez, y un homenaje para el recuerdo de los niños fallecidos.

Para más información:
Fundación Menudos Corazones
comunicacionmc@menudoscorazones.org
Tel: 91 373 67 46/ 91 386 61 22